Washington, 20 jun(PL)La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés), aprobó hoy el primer ensayo en humanos de la vacuna experimental GLS-5700 para enfrentar el virus del zika.
En 40 personas sanas se probará la seguridad, tolerancia e inmunogenicidad de la vacuna, elaborada por las empresas Inovio, de Estados Unidos, y Gene One, de Corea del Sur, informó la entidad.
La presidencia de Inovio precisó en un comunicado que los resultados provisionales se darán a conocer este año.
La GLS-5700 demostró su factibilidad en animales, que, tras inoculársele el medicamento, desarrollaron mecanismos de respuesta inmunológica, indicó la FDA.
El actual brote del zika surgió a finales del año pasado en Brasil y desde entonces se ha detectado transmisión local del virus en más de 60 países, según datos de la Organización Mundial de la Salud(OMS).
De acuerdo con la OMS, la enfermedad, transmitida por el mosquito del género Aedes aegypti, puede ocasionar trastornos neurológicos y malformaciones congénitas en recién nacidos.
EE.UU. realizará las primeras pruebas de vacuna contra el zika en humanos
