Reino Unido, 02 de diciembre de 2021.-
Esta mañana, el gobierno británico anunció que ha aprobado el uso del anticuerpo monoclonal Xevudy (sotrovimab) para mayores de 12 años, un medicamento que podría reducir en hasta un 79% el riesgo de hospitalización y muerte por Covid-19.
La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) ha dado el visto bueno a este fármaco, desarrollado por el laboratorio británico GlaxoSmithKline, después de constatar que rebaja los peligros de contraer el virus en personas de alto riesgo que presentan síntomas de la enfermedad.
Los expertos trabajan ahora para determinar la eficacia de Xevudy contra la nueva variante ómicron de la Covid-19, informó en su cuenta de Twitter el ministro de Sanidad, Sajid Javid.
GlaxoSmithKline, que ha colaborado con el laboratorio estadounidense Vir Biotechnology, señaló que los ensayos preclínicos muestran que el fármaco “retiene actividad contra mutaciones clave” de Ómicron, si bien la NHRA ha precisado que aún es pronto para confirmarlo.
Sotrovimab ha sido diseñado deliberadamente con la mente puesta en un virus mutante. Al apuntar a una región de la proteína de la espícula que tiene menos probabilidades de mutar, confiábamos en lidiar tanto con el virus actual Sars-CoV-2 como con las variantes futuras que esperábamos que fueran inevitables”, explicó en un comunicado el consejero delegado de Vir, George Scangos.
Xevudy se podrá administrar a mayores de 12 años que presenten una infección de Covid-19 leve o moderada y con, al menos, un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, de acuerdo con la MHRA.
Tales factores de riesgo incluyen la obesidad, edad avanzada (más de 60 años), diabetes mellitus o enfermedades cardiacas”, precisó la agencia reguladora del Reino Unido, que confirmó que ha encargado más de
100,000 dosis del fármaco, el cual se aplica por “infusión intravenosa durante 30 minutos”.
con información de amx noticias