La farmacéutica estadunidense Eli Lilly and Co. presentó este miércoles ante la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), una solicitud exprés para el uso de emergencia de su tratamiento experimental con anticuerpos para covid-19.
A través de un comunicado, la empresa aseguró que una combinación de dos de sus tratamientos con anticuerpos ayudó a reducir las cargas virales en vías respiratorias en los días 3, 7 y 11, así como las hospitalizaciones hasta en un 5.8% y los ingresos a las salas de emergencias de pacientes con coronavirus.
De aprobarse el tratamiento experimental de Eli Lilly and Co. este sería usado de emergencia para tratar a pacientes que den positivo al nuevo coronavirus.